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CPNP认证 清远粉底CPNP认证检测

时间:2021-09-07 03:57 来源:网络整理 网络转载
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周期1个月 服务地区广东省 认证机构广分质检院 是否出口欧美、欧盟 批号CPSR

CPNP注册,CPSR报告, CPNP和CPSR之间的关系介绍
化妆品出口欧盟需要哪些检测,化妆品CPNP认证CPSR认证PIF报告一站式欧盟检测服务
1)CPNP欧盟化妆品产品通报
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009中规定化妆品必须进行CPNP通告后方能进入欧盟市场,以确保产品的安全性,并加强市场。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地**欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场。
2)CPSR化妆品安全报告
欧盟化妆品法规(EC 223/2009)在2013年7月11日正式实施后,进入到欧盟市场的所有化妆品必须提品安全报告(CPSR,Cosmetic Product Safety Report)。
CPSR报告包括A部分和B部分两部分内容:
A部分– 化妆品安全信息,包括:产品定量和定性组分、理化特性及稳定性、微生物质量、产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息、正常和可预见用途、暴露于产品、暴露于成分、成分的毒性概况、产品的不良作用、其他;B部分– 化妆品安全评估,包括:安全评估师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的意见。
3)PIF产品资料档案(PIF报告)
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品必须**一套产品的资料档案(Product Information File,PIF),并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时*新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似,将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。
窗体底端
欧盟CPNP注册常见误区
CPNP特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包含:
(1)识别方法和称号(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非商品名;
(2)规格,包含粒子尺度、物理和化学特性;
(3)对每年投放市场的纳米材料的数量估量;
(4)毒性资料;
(5)在相关类型化妆品中运用的安全数据;
(6)合理可预见的暴露状况。
欧盟CPNP注册常见误区
CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库,而不是现在的各个成员国。不过,企业需要自行通报并保存相关文件,而不是由行业协会代管 欧盟CPNP注册常见误区
1.欧盟CPNP注册是什么,   CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,
化装产品通报(CPNP)是由欧盟化装品法规EC223/2009为完成化装品而创立的一种在线通报系统。
2.为什么要CPNP注册,   欧委会网站7月11日音讯,欧盟拥有很多*化装品**,化装品产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接发明就业岗位*150万个。2009年欧盟制订新化装品法规,2013年7月11日收效,过渡期用以协助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化装品均须符合新规。

欧盟在2009年11月30日发布,由2013年7月11日起,欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
新欧盟化妆品法规规定,所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报(CPNP,Cosmetic Products NotificationPortal),方能在欧盟市场销售,以确保产品的安全性,以加强市场。
新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求,使其成为单一法律,消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。
CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库,而不是现在的各个成员国。不过,企业需要自行通报并保存相关文件,而不是由行业协会代管。
CPNP注册通报
欧盟CPNP注册申请所需资料:
1、CPNP注册申请表
2、产品标签照片、包装照片
3、若有CPSR报告可提供(没有,可不提供)
4、产品说明书(英文版)
5、代理商或欧代(必须提供,方能申请注册)
CPNP注册周期:1-2周(可以加急办理)
CPNP注册有效期:一次注册,长期有效
注意:
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测,市场分析,评估和消费者信息。此外,输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
CPNP通报信息是不对外公开的,此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构,仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地**欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场。

根据新欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009*13条规定,有关化妆品的资料,都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始,化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售,但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构(用于市场,市场分析,评估和消费者信息),成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构(用于目的)。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地**欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场。
CPNP注册资料
谁需要做CPNP,
根据法规(EC)No 1223/2009*13条要求责任人,以及在特定情况下,将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此,欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
简言之,需要做CPNP通报的是:责任人(EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商)、EEA内的化妆品分销商。

CPNP通报信息是不对外公开的,此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构,仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地**欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场。
哪些产品需要做CPNP,我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗,
欧盟化妆品定义:是以涂抹、喷洒或其它类似方法,用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture),以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品,出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义:指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位,但不包括短暂接触皮肤的化妆品。
停留类产品(Leave-on): 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品(Rinse-off): 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。
化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料 ,
1. 填写《CPNP申请表》所需资料;
2. 提品标签照片,包装照片;
3. 若有CPSR报告,有史或者不良反应史都需要提供相关资料(没有,可不提供);
4. 有纳米材料的需要备注。
什么是TRA:
TRA(Toxicological Risk Assessment)毒性风险评估,评估产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性,以及产品在使用过程中暴露的特性和风险。TRA一般是评估急性、慢性毒性的,针对的产品范围涉及:艺术材料、玩具、化妆品等.
通过对组分配方,用法用量的审核,评估其在正常以及合理的、可预见的使用条件下,可能对消费者人体健康的影响,评价其组分是否符合安全法规的具体要求。
实质:针对出口化妆品,玩具及艺术材料配方,分析产品各组分的急、慢性毒性特征及使用过程中的暴露情况,评估产品对目标消费者的安全性或毒性风险。
化妆品类TRA所需资料:
1、产品名称;
2、每种成品的样品,包括完整的包装、说明书和标签。
3、如含有重金属,请提供分析报告、微生物报告和相应的MSDS ;
如配方中含有香精/香料,申请人必须提供以下文件:
(1)IFRA证书;(2)26种原分析报告;(3)香料的MSDS
非化妆品类产品TRA所需材料:
1、产品名称;
2、相关的MSDS;
3、每种产品的样品,包括完整的包装、说明和标签。
情况下,还需要对产品进行测试。

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